机构审查委员会(IRB)

TWU机构审查委员会(IRBs)审查涉及人类受试者的研究项目,以保护他们的权利和福利. 因此, TWU的政策是所有的研究都由TWU的教师进行, 工作人员, 或使用人体作为实验对象的学生必须在研究开始前获得TWU IRB的事先批准. TWU的人体实验研究由TWU管理 Federalwide保证, 政策, IRB程序 (2021年2月更新).

2021年秋季研讨会

感谢所有参加2021年秋季IRB虚拟研讨会的人! 对于这些研讨会,IRB小组成员详细讨论了申请过程. 来自这些研讨会的信息可能对新研究人员或那些想要创建符合IRB要求的应用程序的研究人员特别有帮助,以便进行更顺利的IRB审查. 

下面是所有三个研讨会的录音链接. 每个校区的IRB主席都参加了一个研讨会来回答问题. 您可以查看任何录音, 但你可以点击每个校园IRB主席出席的日期,看看他们的讨论和评论. 


虽然这些讲习班没有展示材料, 演讲者提到了我们网站上的几个页面和链接. 一定要看看我们的 资源页面 查阅资料管理、资料保安、招聘技巧等方面的指引.,和其他页面(在左边)访问重要信息.

应对COVID-19

8月3日, 2020, 可以将Covid-19风险降低到最低水平的面对面人类研究,如果PI修改了IRB方案,可能会恢复. 修改必须包括暴露于Covid-19的额外风险,以及程序和同意书中最小化风险的步骤,以及重新同意参与者的步骤, 如果有必要的话. 可以制定一份关于在人类受试者研究中最大限度减少COVID-19暴露风险的指南 在这里找到. 无法降低Covid-19风险的研究, 或未被修改以应对与Covid-19相关的风险, 目前无法恢复面对面的程序. 该指南适用于TWU所有校区,丹顿,达拉斯和休斯顿.

这些指南高度依赖于不断更新的联邦, 状态, 当地的, 以及与保持身体距离和允许的活动有关的制度政策,并基于对指导方针的持续监测. 研究程序的任何更改必须事先得到IRB的批准. 如果您有任何问题,请与Ms. 桑迪•欧文斯(丹顿,达拉斯,休斯顿IRB分析师) irb@apr.babyfeedingshop.com.

最后更新时间:2021年11月12日上午10:48